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2020-08-07 22:16【医药论文发表范文】分批混合血标本筛查抗-HIV1/2检测效果观察

【关键词】 抗-HIV1/2

经过洛阳出入境检验检疫局多年观察,出境知识分子人群和探亲人群艾滋病感染率非常低,为了降低检测成本、提高检测效率,笔者采用分批混合血标本,以改良酶联免疫法(EIA)成批筛查艾滋病1、2型抗体(抗-HIV1/2)获得成功。现将具体方法和结果报告如下。

  1 对象与方法

  1.1 检测对象

  2002年3月~2005年3月间,经洛阳出入境检验检疫局进出国境的知识分子和出境探亲人员1500例,其中男972例,女528例,年龄17~59岁,平均34.5岁。基础疾病:乙肝病毒携带者37例,冠心病9例,高血压19例,其他疾病15例。所有患者均无高脂血症和高蛋白血症,1周内未使用可能影响检测结果的药物(如干扰素等),采集血样无溶血现象。

  1.2 仪器与试剂

  采用英国Abbott公司生产的抗-HIV1/2 EIA试剂盒检测,美国UCAN5-50UL微量加样器,使用上海智华医学精密仪器有限公司产ST-36W洗板机,芬兰雷勃公司产354型酶标仪判读。

  1.3 分组及试验方法

  试验方法:对照组将每份标本按照试剂盒检测说明书进行检测;试验组随机将每15份标本作为1批,共100批,将标本稀释剂60μl加入板条小孔中,再将15份血清(每份10μl)混合后也加入小孔,与稀释剂混匀,用5份阴性对照(每份是150+60μl稀释剂,而不是10+200μl稀释剂),3份阳性对照(每份是10μl)及余下操作仍按说明书进行。根据原公式计算的临界值(C):阴性对照均值+10%阳性对照均值,改良酶联免疫法计算的临界值(C):阴性对照均值+20%阳性对照均值,可保持测定结果的特异性,以标本OD值(光密度)/临界值OD(S/C)≥1.0判定为阳性。如果某批检测结果为阳性,再将该批内标本逐一检测。

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